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媒體評中國首次完成基因編輯干細胞:基因編輯正確的打開方式

2019-09-18 15:46:09

中國區(qū)青年報18日消息,中國科學家又達成了一項“世界首例”。鄧宏魁等多名國內(nèi)生命科學和醫(yī)學學者首次利用CRISPR/Cas9基因編輯技術改造人體造血干細胞,并成功治愈白血病,使人體血細胞能抵御艾滋病毒。這項成果今年9月11日發(fā)表于頂級醫(yī)學期刊《新英格蘭醫(yī)學》。

10個月前,另一名中國科學家也曾成為“世界首例”——當時的南方科技大學副教授賀建奎宣稱世界首例胚胎干細胞經(jīng)過基因編輯的嬰兒已經(jīng)降生。2天內(nèi),他遭到了全球超過400名科學家的公開譴責,被停止一切教學和科研活動,并最終被南方科技大學解除勞動合同。斯坦福大學也開除了多名與賀建奎有積極互動的研究人員。同樣是基因編輯,同樣用于治療艾滋病,在治療原理上完全一致,他們卻得到了完全不同的待遇。因為,鄧宏魁等科學家的研究,才是基因編輯正確的打開方式。

責編 王鑫

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