每經(jīng)編輯｜步靜

據(jù)海外網(wǎng)12月12日消息，《紐約時報》報道，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準輝瑞和BioNTech的新冠疫苗緊急使用授權(quán)（EUA）申請。當?shù)貢r間10日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）新冠疫苗小組以17票贊成，4票反對，1票棄權(quán)的結(jié)果，認定16歲及以上的成年人使用輝瑞/BioNTech新冠疫苗的益處大于已知的風(fēng)險，F(xiàn)DA新冠疫苗小組建議批準輝瑞的新冠疫苗。

白宮強迫FDA加速批準輝瑞新冠疫苗

白宮辦公廳主任梅多斯（Mark Meadows）當?shù)貢r間11日告訴美國食品與藥物管理局（FDA）局長哈恩（Stephen Hahn），如果該機構(gòu)在當天結(jié)束前仍未批準輝瑞研發(fā)的新冠疫苗以供緊急使用，就請?zhí)峤晦o呈。

據(jù)《華盛頓郵報》當?shù)貢r間11日報道，這一警告促使FDA局長哈恩和該機構(gòu)將批準疫苗的時間表從周六（12日）開始加快。《紐約時報》、Axios和路透社也證實了這一消息，梅多斯告訴哈恩，如果他不迅速采取行動批準疫苗，就請辭職。同日，美國總統(tǒng)特朗普也發(fā)出威脅。特朗普在社交媒體上發(fā)文批評稱FDA在處理疫苗時如同“龐大而緩慢的烏龜”，同時警告哈恩“現(xiàn)在就應(yīng)拿出疫苗來”，“別跟我玩把戲，救命要緊”。

報道稱，梅多斯與特朗的威脅加重了哈恩及FDA的壓力。特朗普曾抱怨該疫苗未在選舉日之前獲得批準，并指責(zé)“拖延”行為影響自己連任。此外，特朗普也不滿英國在美國之前批準了該疫苗，盡管輝瑞疫苗已縮短開發(fā)和審核時間。

美國疾控中心很悲觀：新疫苗不會對美國未來兩月疫情走向產(chǎn)生影響

當?shù)貢r間12月10日，多家美媒報道稱，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）疫苗咨詢小組建議批準美國輝瑞制藥有限公司與德國生物新技術(shù)公司合作研發(fā)的新冠疫苗的緊急使用授權(quán)。

據(jù)《紐約時報》援引知情人士消息稱，預(yù)計FDA將于12日批準該疫苗緊急使用授權(quán)，但按照相關(guān)要求，公告發(fā)布可能會推遲至13日或更晚。

美國《國會山報》報道稱，盡管輝瑞公司首款新冠疫苗可能在幾天內(nèi)獲得批準，但在未來幾個月內(nèi)卻不會得到廣泛供應(yīng)。這意味著未來一段時間內(nèi)，美國疫情仍將面臨殘酷挑戰(zhàn)。年末的旅行和聚會可能會導(dǎo)致病例激增，感染人數(shù)可能會更高。

美國疾控中心（CDC）主任羅伯特·雷德菲爾德認為，本周批準的疫苗不會對美國未來60天的疫情走向產(chǎn)生任何影響。

許多農(nóng)村地區(qū)或醫(yī)療基礎(chǔ)設(shè)施服務(wù)不足的社區(qū)很難保證疫苗的冷鏈存儲，無家可歸的人或沒有醫(yī)療保險的人也可能在疫苗分發(fā)中被遺漏。彭博社稱，美國的疫情防控措施毫無章法，后續(xù)的疫苗存儲和分發(fā)也面臨巨大挑戰(zhàn)。

新聞?wù){(diào)查網(wǎng)站ProPublica在11月進行的一項調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，大多數(shù)州沒有足夠的計劃來存儲或分發(fā)疫苗。地理位置和社區(qū)差異有可能進一步阻礙不同人群接種疫苗，使得新冠病毒繼續(xù)不受控制地傳播，造成致命后果。目前全美感染病例激增，給許多地區(qū)的醫(yī)院帶來了壓力。

更值得注意的是，缺乏醫(yī)院或藥店的社區(qū)可能會處于疫苗分銷的末位，這意味著高風(fēng)險社區(qū)可能無法及時獲取疫苗。彭博社評論稱，“我們可能知道最初的疫苗分發(fā)是什么程序，但我們不一定知道未來的疫苗分發(fā)會怎樣。在因疫情而遭受重創(chuàng)的地區(qū)，大規(guī)模的疫苗接種仍是一條漫長而不確定的道路。”

（每日經(jīng)濟新聞綜合自：央視新聞、環(huán)球網(wǎng)、海外網(wǎng)）

（封面圖來自：視覺中國）