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據央視財經20日報道，美國疾病控制和預防中心19日公布的疫情數據顯示，18日全美報告新增新冠肺炎確診病例超40萬例，達403359例，以近一倍的增幅再次刷新全球范圍內一國單日新增確診病例數最高紀錄；新增死亡病例2756例。美國新冠肺炎疫情持續(xù)蔓延，有美國媒體稱，過去七天是美國疫情暴發(fā)以來最糟糕的一周。值得一提的是，美國FDA當地時間周五晚緊急批準了Moderna的新冠疫苗，繼上周批準輝瑞B(yǎng)ioNTech疫苗以來，批準的第二種新冠疫苗。

美媒：美國經歷疫情以來最糟糕的一周

據央視財經報道，據美國廣播公司19日報道，從單日新增新冠肺炎確診病例數、單日新增死亡病例數及住院病例數三項指標來看，過去七天是美國疫情暴發(fā)以來最糟糕的一周。

另據美國有線電視新聞網19日報道，過去七天里，美國平均每天報告的新增新冠肺炎確診病例超過210000例，過去七天超過18000名美國人死于新冠肺炎。華盛頓大學健康指標與評估研究所預計，未來三個月將有超過237000名美國人死于新冠肺炎。

與此同時，美國醫(yī)療系統(tǒng)也面臨巨大壓力，據美國有線電視新聞網19日報道，新冠肺炎住院病例數連續(xù)13天創(chuàng)新高。

圖片來源：央視財經

加利福尼亞州是美國新冠肺炎疫情的重災區(qū)之一，美國有線電視新聞網19日在一篇以“‘我們正被壓垮’加州新冠肺炎確診病例驚人增長背后的原因是什么”為題的文章中稱，美國加利福尼亞州面臨著新冠肺炎確診病例激增的情況。加州洛杉磯縣公共衛(wèi)生官員芭芭拉·費雷爾坦言：目前正在經歷一場爆炸性的、非常致命的病例激增情況。

此外，據央視新聞報道，美國《大西洋月刊》發(fā)起的追蹤全美疫情項目公布的最新數據顯示，美國目前因新冠住院患者超過11.4萬人，為疫情暴發(fā)以來最高紀錄。根據美國約翰斯·霍普金斯大學發(fā)布的統(tǒng)計數據，截至美國東部時間19日晚，美國累計確診病例已超過1760萬例，累計死亡病例超過31.5萬例。

美國華盛頓大學衛(wèi)生統(tǒng)計評估研究所最新發(fā)布的疫情模型預測結果顯示，美國單日新增死亡病例還將繼續(xù)增加，到明年1月中旬將超過每日3750例；到明年4月1日，美國累計新冠肺炎死亡病例可能達到56.2萬例，這意味著明年4月前還將出現(xiàn)20多萬死亡病例。

圖片來源：央視財經

美國批準Moderna疫苗緊急使用授權

據第一財經報道，美國FDA當地時間周五晚緊急批準了Moderna的新冠疫苗，這也是該機構繼上周批準輝瑞B(yǎng)ioNTech疫苗以來，批準的第二種新冠疫苗，美國也是首個批準Moderna疫苗的國家。Moderna此前已經向FDA遞交了完整的臨床數據，但該數據尚未在同行評審的雜志上發(fā)表。

美國計劃將于下周向全國64個州和主要城市分發(fā)大約590萬劑Moderna疫苗。這將增加美國疫苗的供應。上周FDA批準了輝瑞公司和BioNTech公司的新冠疫苗，有望到今年年底為美國約2000萬人口提供足夠的疫苗。

Moderna疫苗的使用范圍可能比輝瑞B(yǎng)ioNTech疫苗更廣，是迄今為止從輝瑞獲得的兩倍。美國聯(lián)邦政府上周宣布，將再購買1億劑Moderna疫苗。今年8月，美國政府與Moderna達成了一項協(xié)議，以約15億美元的價格購買1億劑。Moderna表示，當月針對某些客戶收取的疫苗價格為每劑32至37美元。該公司表示，正在討論價格較低的大批量協(xié)議。

“由于現(xiàn)在有兩種疫苗可用于新冠疾病的預防，F(xiàn)DA在應對這一全球性流行病方面又邁出了關鍵的一步。”FDA局長斯蒂芬·哈恩（Stephen Hahn）在一份聲明中說。

美國首批疫苗接種者大部分是一線醫(yī)療工作者和療養(yǎng)院居民。隨著制造業(yè)的發(fā)展，初始劑量將受到限制，官員們預測，要給美國每個想要接種疫苗的人免疫，將需要幾個月的時間。

Moderna的疫苗將和輝瑞B(yǎng)ioNTech使用相同的技術并具有相似的有效率。FDA在本周早些時候發(fā)表的一份報告中稱，Moderna的疫苗“非常有效”，并且沒有引起重大的安全隱患。但是輝瑞公司的疫苗可以在16歲以上的人群中接種，Moderna的疫苗只允許18歲以上的人接種。

Moderna表示，其疫苗可在標準醫(yī)用冰箱溫度下穩(wěn)定儲存長達30天；在零下20攝氏度的溫度下最多可以存儲六個月。相比之下，輝瑞的疫苗的儲存溫度為零下70攝氏度。這使得Moderna的疫苗可以更廣泛地分發(fā)。

在美國FDA上周批準了輝瑞疫苗的緊急使用授權后，美國各州在接種疫苗的同時，也報告了疫苗供應方面的問題。近日，各州官員表示，第二批輝瑞疫苗的發(fā)貨量可能小于預期或被推遲，但具體原因尚不清楚。

目前獲得緊急使用授權批準的兩種疫苗僅提交了兩個月的接種者安全性數據，并且疫苗免疫持續(xù)時長也仍然未知。FDA重申該機構仍需要密切跟蹤審查更多有關安全性和有效性的數據，來及時修改疫苗接種建議，并決定是否最終授予疫苗正式批準。

每日經濟新聞綜合央視財經、第一財經

封面圖片來源：新華社