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直擊浙江醫(yī)藥股東大會:對待經(jīng)營目標(biāo)謹(jǐn)慎為上 ADC項目受關(guān)注

每日經(jīng)濟(jì)新聞 2021-06-17 20:35:29

◎浙江醫(yī)藥將2021年的經(jīng)營目標(biāo)定為75億元的營收和4.5億元的利潤總額。董事長李春波表示,外部環(huán)境等多重因素仍然存在較大不確定性,大的態(tài)勢下還是謹(jǐn)慎為上。

每經(jīng)記者|孫嘉夏    每經(jīng)實習(xí)記者|許立波    每經(jīng)編輯|魏官紅    

6月16日,浙江醫(yī)藥(600216,SH)2020年度股東大會在位于浙江紹興的公司總部舉行。會上,董事長李春波宣讀了各項議案并就公司2020年營收情況進(jìn)行了匯報:全年實現(xiàn)營業(yè)收入73.27億元,同比增長4.02%,實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤7.17億元,同比增長109.29%。

基于這樣的財務(wù)數(shù)據(jù),浙江醫(yī)藥將2021年的經(jīng)營目標(biāo)定為75億元的營收和4.5億元的利潤總額。對此,有股東質(zhì)疑制定的經(jīng)營目標(biāo)是否太過保守。李春波表示,外部環(huán)境等多重因素仍然存在較大不確定性,大的態(tài)勢下還是謹(jǐn)慎為上。

在股東大會各項議案表決完成之后,浙江醫(yī)藥接著舉辦了一場較為簡短的投資者接待日活動,有投資者就浙江醫(yī)藥控股子公司可明生物的規(guī)劃、浙江醫(yī)藥在營養(yǎng)品及整體醫(yī)藥上的布局等方面詢問了公司管理層。

浙江醫(yī)藥2020年度股東大會  圖片來源:每經(jīng)實習(xí)記者 許立波 攝

可明生物規(guī)劃問題受關(guān)注

公開資料顯示,浙江醫(yī)藥主營業(yè)務(wù)包括三個板塊,分別為生命營養(yǎng)品、醫(yī)藥制造類產(chǎn)品以及醫(yī)藥商業(yè),占公司營業(yè)收入的比重分別為44.82%、27.80%、26.80%。浙江醫(yī)藥是國家維生素、抗耐藥菌抗生素、喹諾酮產(chǎn)品重要的生產(chǎn)基地,其主導(dǎo)產(chǎn)品合成維生素E、天然維生素E、β-胡蘿卜素、斑蝥黃素、鹽酸萬古霉素及替考拉寧等產(chǎn)品在國內(nèi)市場具有一定地位。

目前,浙江醫(yī)藥在生產(chǎn)上遇到的問題主要是相關(guān)政策管控所導(dǎo)致的。公司公告顯示,其下屬企業(yè)新昌制藥廠位于新昌縣城的東北角,隨著城區(qū)不斷擴(kuò)張,目前廠區(qū)已被居民區(qū)所包圍,萬古霉素、蒿甲醚、蘋果酸奈諾沙星、β胡蘿卜素(發(fā)酵法)等涉危產(chǎn)品項目已被禁批,直接影響到企業(yè)的生存與發(fā)展。

在生產(chǎn)受限的基礎(chǔ)上,浙江醫(yī)藥于去年4月公告稱,預(yù)計以約16.42億元的總投資建設(shè)浙江可明生物醫(yī)藥有限公司一期項目,該項目規(guī)劃用地約600畝,一期項目建設(shè)期為2020年~2025年,產(chǎn)業(yè)定位為生物制藥、藥物制劑、生命營養(yǎng)品生產(chǎn)基地,同時考慮大健康產(chǎn)業(yè)布局。會上,有投資者詢問可明生物的具體規(guī)劃問題。

浙江醫(yī)藥總裁呂春雷回復(fù)稱,可明生物產(chǎn)業(yè)園規(guī)劃的定位將是在整合目前公司業(yè)務(wù)領(lǐng)域基礎(chǔ)上進(jìn)一步發(fā)展。浙江醫(yī)藥將在2024年6月前,把此前在新昌制藥廠生產(chǎn)的涉危產(chǎn)品搬遷到新的產(chǎn)業(yè)園,且包括一些生命營養(yǎng)品如番茄紅素、蝦青素等。但是,落實到具體規(guī)劃等方面,仍然需要與政府再進(jìn)行溝通。

ADC創(chuàng)新藥大分子項目被寄予厚望

對于大多數(shù)醫(yī)藥企業(yè)來說,創(chuàng)新藥項目幾乎都是資本市場關(guān)注的重點。“ADC這個藥物我非常看好,對比其他公司相關(guān)的藥物,浙江醫(yī)藥的ADC很多指標(biāo)都是最好的。”股東大會上,也有投資者表達(dá)了自己對浙江醫(yī)藥的ADC創(chuàng)新藥大分子項目寄予厚望。

據(jù)記者了解,ARX788是浙江醫(yī)藥子公司新碼生物與Ambrx共同開發(fā)的一款靶向HER2陽性腫瘤抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)。浙江醫(yī)藥曾在公告中介紹,這款藥物的主要優(yōu)點是“通過定點嵌入非天然氨基酸來實現(xiàn)在單克隆抗體上定點、定量接入抗腫瘤的小分子藥物,以獲得單一的ADC純品。這相當(dāng)于在‘生物導(dǎo)彈’上精確地裝上了‘核彈頭’,使得治療更加安全、有效、定向。”

今年5月25日,國家藥監(jiān)局公示稱浙江醫(yī)藥旗下子公司新碼生物研發(fā)的注射用重組人源化抗HER2單抗-AS269偶聯(lián)物(ARX788)結(jié)束公示,正式納入突破性治療品種目錄,擬定適應(yīng)癥為HER2陽性晚期乳腺癌二線治療。

而在投資者接待日活動上,公司管理層也被問到了ARX788的III期臨床試驗進(jìn)展。對此,董事長李春波顯得較為謹(jǐn)慎,僅表示以公司公告為準(zhǔn),并未介紹具體進(jìn)度。而董秘葉偉東在此前的業(yè)績交流會上透露:“今年開始,我們的項目進(jìn)展速度還是蠻快的,有很大希望能夠完成今年的入組目標(biāo)。預(yù)計明年下半年完成II/III期臨床,若順利完成就可以去申報產(chǎn)品上市。”

對于浙江醫(yī)藥的ADC項目,多家券商也表示看好,如天風(fēng)證券點評稱,公司重磅創(chuàng)新藥HER2 ADC臨床數(shù)據(jù)靚麗,Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗已啟動入組,創(chuàng)新管線未來可期。

與投資者的熱切期盼形成鮮明對比的是,浙江醫(yī)藥近期在資本市場上顯著遇冷,從5月19日的高點18.27元/股計算,如今股價已跌去近20%。

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