2021-07-08 17:08:32
每經(jīng)記者｜蔡鼎 每經(jīng)編輯｜王鑫
每經(jīng)AI快訊，阿斯利康和安進(jìn)周四表示，其合作開發(fā)的實(shí)驗(yàn)藥物tezepelumab已獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的快速審查，可能獲準(zhǔn)作為哮喘治療藥物，預(yù)計(jì)明年第一季度審查結(jié)果將會(huì)出爐。實(shí)驗(yàn)表明，該藥可以幫助患有嚴(yán)重呼吸系統(tǒng)疾病的患者減少哮喘發(fā)作，并有望針對(duì)不同的誘因進(jìn)行更廣泛的應(yīng)用。據(jù)悉，全球大約有3.39億人患有哮喘，其中10%患有嚴(yán)重的哮喘。
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