每經(jīng)AI快訊，智飛生物間接參股公司重慶精準(zhǔn)生物技術(shù)有限公司（精準(zhǔn)生物）研產(chǎn)品C-4-29細(xì)胞制劑第一適應(yīng)癥臨床試驗(yàn)于2020年12月10日通過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心默示許可，第二適應(yīng)癥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)于2021年7月8日獲得CDE的受理，實(shí)現(xiàn)了企業(yè)CAR-T細(xì)胞治療實(shí)體瘤的突破。該公司CD70靶點(diǎn)為國(guó)內(nèi)首創(chuàng)，在研產(chǎn)品C-4-29細(xì)胞制劑用于治療≥18周歲患有復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤或晚期/轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌患者。（證券時(shí)報(bào)）