每經(jīng)記者｜于垚峰    每經(jīng)實(shí)習(xí)記者｜許立波    每經(jīng)編輯｜張海妮    

圖片來(lái)源：攝圖網(wǎng)

當(dāng)?shù)貢r(shí)間8月23日，美國(guó)FDA正式批準(zhǔn)了BioNTech/輝瑞的mRNA疫苗BNT162b2，適用于16歲以上人群接種以預(yù)防新型冠狀病毒感染。這是首個(gè)獲得監(jiān)管部門(mén)正式批準(zhǔn)的mRNA新冠疫苗以及全球首個(gè)正式獲批的擁有完整三期數(shù)據(jù)的新冠疫苗。

8月24日，BioNTech在大中華地區(qū)的研發(fā)合作伙伴復(fù)星醫(yī)藥（600196，SH）舉辦了一場(chǎng)媒體溝通會(huì)，公司董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官吳以芳向《每日經(jīng)濟(jì)新聞》等媒體表示：“FDA的批準(zhǔn)首先是從法規(guī)上認(rèn)可了mRNA疫苗的技術(shù)路線(xiàn)，后續(xù)復(fù)星醫(yī)藥也會(huì)在條件符合的情況下，按照法定的程序和路徑，適時(shí)向港澳地區(qū)監(jiān)管部門(mén)提出相關(guān)的注冊(cè)申請(qǐng)，同時(shí)也會(huì)與CDE積極進(jìn)行溝通，爭(zhēng)取早日將這一款疫苗推向內(nèi)地市場(chǎng)。”

除了分享mRNA疫苗的最新進(jìn)展，吳以芳也就復(fù)星醫(yī)藥的中報(bào)業(yè)績(jī)、創(chuàng)新藥業(yè)務(wù)營(yíng)收狀況、CAR-T療法等方面展開(kāi)了進(jìn)一步的交流。 

創(chuàng)新藥企業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)是什么？

Wind統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，截至8月24日，2021年上半年醫(yī)藥行業(yè)整體的營(yíng)收增速為22.07%，凈利潤(rùn)增速為33%。乍看之下，上半年醫(yī)藥企業(yè)整體上還是保持了高景氣度，但二級(jí)市場(chǎng)的投資者卻并不買(mǎi)賬。中信建投8月22日發(fā)布的醫(yī)藥行業(yè)周報(bào)顯示，當(dāng)周醫(yī)藥指數(shù)下跌7.28%，萬(wàn)得全A指數(shù)下跌2.85%，醫(yī)藥整體跑輸大盤(pán)4.43%；2021年以來(lái)，醫(yī)藥指數(shù)整體跑輸大盤(pán)12.20%。

本應(yīng)屬于醫(yī)藥企業(yè)中報(bào)業(yè)績(jī)的“豐收季”，何以演變成了“收割季”？中信建投對(duì)此的解釋是醫(yī)藥板塊大幅調(diào)整與市場(chǎng)情緒和估值相關(guān)，而非藥品集采等政策大幅超預(yù)期。

但不可否認(rèn)的是，近年來(lái)，面臨常態(tài)化的集采，仿制藥下行的壓力進(jìn)一步加劇，許多藥企都加速了向創(chuàng)新藥轉(zhuǎn)型的步伐。吳以芳也在溝通會(huì)上闡述了自己理想中“創(chuàng)新藥企業(yè)”的標(biāo)準(zhǔn)，即創(chuàng)新藥業(yè)務(wù)占營(yíng)收的比重要達(dá)到50%以上，利潤(rùn)的占比則要達(dá)到70%以上。他表示：“未來(lái)幾年我們希望創(chuàng)新品種的營(yíng)收（占比）能夠迅速突破30%，并在五年后爭(zhēng)取達(dá)到50%以上。”

無(wú)獨(dú)有偶，另一家藥企巨頭恒瑞醫(yī)藥（600276，SH）也在2021年中報(bào)中著重強(qiáng)調(diào)了創(chuàng)新藥對(duì)業(yè)績(jī)的貢獻(xiàn)：“報(bào)告期內(nèi)，創(chuàng)新藥實(shí)現(xiàn)銷(xiāo)售收入52.07億元，同比增長(zhǎng)43.80%，占整體銷(xiāo)售收入的比重為39.15%，創(chuàng)新成果的逐步收獲對(duì)公司業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)起到了拉動(dòng)作用。”

但對(duì)于仿制藥業(yè)務(wù)仍占營(yíng)收大頭的復(fù)星醫(yī)藥來(lái)說(shuō)，假如轉(zhuǎn)型步伐邁得過(guò)快，也很容易陷入仿制藥利潤(rùn)“跳水”、創(chuàng)新藥尚未發(fā)力這樣一個(gè)青黃不接的狀態(tài)。吳以芳在會(huì)上補(bǔ)充道：“仿制藥本身也并不是沒(méi)有機(jī)會(huì)，復(fù)星醫(yī)藥仿制藥的基本面也還在增長(zhǎng)。我覺(jué)得國(guó)內(nèi)仿制藥市場(chǎng)，盡管紅利已經(jīng)不像以前那么大，但依然是非常有吸引力的。另外美國(guó)市場(chǎng)、歐洲市場(chǎng)、非洲市場(chǎng)也包括印度市場(chǎng)都還是有機(jī)會(huì)的，復(fù)星醫(yī)藥要通過(guò)國(guó)際化，使得公司仿制藥的價(jià)值在這些地方也能夠?qū)崿F(xiàn)，來(lái)緩解在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)上的下行壓力。” 

CAR-T價(jià)格高昂?jiǎn)栴}尚待解決

除了mRNA新冠疫苗，作為我國(guó)首個(gè)獲批的CAR-T細(xì)胞療法，阿基侖賽注射液也是復(fù)星醫(yī)藥另一個(gè)被市場(chǎng)寄予厚望的創(chuàng)新成果。該產(chǎn)品的新增適應(yīng)癥——復(fù)發(fā)或難治性惰性非霍奇金淋巴瘤已于近日被國(guó)家藥監(jiān)局納入突破性治療藥物程序。

但阿基侖賽注射液的最大問(wèn)題還在于其高昂的價(jià)格，雖然截至目前復(fù)星醫(yī)藥并未給出明確定價(jià)，但市場(chǎng)普遍猜測(cè)阿基侖賽注射液定價(jià)在百萬(wàn)元水平。

如此一來(lái)，盡可能降低產(chǎn)品價(jià)格以提高患者的可及性，就成為復(fù)星醫(yī)藥在阿基侖賽注射液上必須解決的問(wèn)題。吳以芳在談到該產(chǎn)品的商業(yè)化進(jìn)展時(shí)也透露，CAR-T產(chǎn)品自6月23號(hào)上市后，現(xiàn)在已進(jìn)入40家經(jīng)過(guò)復(fù)星凱特認(rèn)證的高端綜合性醫(yī)院，公司有約80名代表服務(wù)于這些醫(yī)院，和醫(yī)護(hù)人員一起確保每一個(gè)患者使用的藥品安全，并且首例用藥患者將在9月初展現(xiàn)出療效。

吳以芳也表示：“CAR-T在現(xiàn)階段還是一項(xiàng)新技術(shù)，一開(kāi)始成本還是高昂的，我們需要一定的時(shí)間逐步優(yōu)化供應(yīng)鏈，要解決一系列的技術(shù)方面的優(yōu)化問(wèn)題，這樣才能以更高的成功率，更低的成本生產(chǎn)出產(chǎn)品。在達(dá)成這樣的目標(biāo)前，由于CAR-T是個(gè)性化的治療藥物，高昂的價(jià)格確實(shí)是誰(shuí)也沒(méi)有辦法回避的。”