每日經(jīng)濟新聞 2021-11-18 09:21:43
每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：公司的利拉魯肽原藥已經(jīng)通過完整性評估，是否已經(jīng)提交FDA評審？如果FDA評審通過，是否意味著就獲得批準了？
翰宇藥業(yè)（300199.SZ）11月18日在投資者互動平臺表示，利拉魯肽原料藥已經(jīng)提交FDA審評，原料藥在美國FDA是備案制，不是批準制。
(記者 蔡鼎)
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