每經(jīng)記者｜金喆    每經(jīng)實(shí)習(xí)記者｜陳浩    每經(jīng)編輯｜魏官紅    

11月2日，康方生物（09926,HK）發(fā)布公告稱，公司自主研發(fā)的新型腫瘤免疫治療藥物PD-1/VEGF雙抗（AK112）獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心批準(zhǔn)，將開展單藥或聯(lián)合化療新輔助/輔助治療可切除非小細(xì)胞肺癌的II期臨床研究。據(jù)悉，AK112是全球首個(gè)進(jìn)入臨床研究階段的PD-1/VEGF雙抗，目前正在積極拓展多個(gè)腫瘤適應(yīng)癥。

康方生物正處于商業(yè)化的起步階段，盡管目前尚未實(shí)現(xiàn)盈利，但多家機(jī)構(gòu)表示看好康方生物的商業(yè)化前景。此外，公司的派安普利單抗（PD-1）cHL適應(yīng)癥國內(nèi)已經(jīng)獲批上市，有望快速商業(yè)化放量。

資本市場也較為看好AK112的商業(yè)化前景，11月2日至今（截至11月22日收盤），公司股價(jià)上漲逾三成。

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