每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：公司的新產(chǎn)品淋巴瘤重排檢測試劑盒已通過審核，并列入限制類醫(yī)療技術限制清單。請說明一下該產(chǎn)品與市場同類產(chǎn)品的優(yōu)勢與銷售前景；將給公司明年帶來多少銷售收入；謝謝！

睿昂基因（688217.SH）12月30日在投資者互動平臺表示，公司自主研發(fā)的免疫球蛋白基因重排檢測試劑盒于2020年9月11日獲得國家藥監(jiān)局第三類醫(yī)療器械注冊證，系國內淋巴瘤領域第一個獲批上市的分子診斷試劑產(chǎn)品，目前為獨家產(chǎn)品，因此市場不存在同類競品。該產(chǎn)品未列入任何限制類醫(yī)療技術限制清單。該試劑盒主要用于對淋巴瘤疑似患者以及淋巴瘤復診患者進行鑒別診斷，縮短淋巴瘤確診時間，提升淋巴瘤診斷質量，應用場景廣泛。目前該產(chǎn)品已經(jīng)進入120余家醫(yī)院，預計對于公司明年銷售收入具有較為明顯的提升作用。

(記者 尹華祿)

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