每經AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：請問你們那個寵物藥蘇靈，啥時候能做完臨床?。?/p>

康辰藥業(yè)（603590.SH）2月7日在投資者互動平臺表示，截至目前，公司已完成犬用注射用尖吻蝮蛇血凝酶研制的臨床備案工作，根據《新獸藥研制管理辦法》規(guī)定，臨床試驗批準后應當在2年內實施完畢（包含I、II、III期臨床）。目前市面上尚無專門“犬用”同類止血藥，有較大臨床需求及市場潛力；我司借助多年來在尖吻蝮蛇血凝酶領域積累的研發(fā)經驗，通過持續(xù)研究，積極擴展血凝酶制劑適用范圍，此次產品針對犬類生理特征進行用法、用量的試驗探究，有望成為療效好、安全性高的犬用止血藥，預計研發(fā)周期遠小于人用創(chuàng)新藥的研發(fā)周期。 后續(xù)，公司將按規(guī)定積極推進“犬用注射用尖吻蝮蛇血凝酶”臨床試驗，并按規(guī)定履行上市前的注冊申請及產品批準申請等相關程序，敬請關注公司后續(xù)披露的進展公告。

(記者 尹華祿)

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