每經(jīng)記者｜許立波    每經(jīng)編輯｜張海妮    

3月8日盤后，奧翔藥業(yè)（603229.SH）發(fā)布公告稱，公司擬采取向特定對象非公開發(fā)行的方式發(fā)行股票，本次發(fā)行擬募集資金不超過5億元，發(fā)行股票數(shù)量不超過約2870萬股，扣除發(fā)行費用后的凈額將用于高端制劑國際化項目（一期）、特色原料藥及關(guān)鍵醫(yī)藥中間體產(chǎn)業(yè)化項目（二期），以及補充流動資金。

其中，2.9億元將投入到高端制劑國際化項目（一期），1.3億元將投入到特色原料藥及關(guān)鍵醫(yī)藥中間體產(chǎn)業(yè)化項目（二期），剩余8000萬元則被用于補充流動資金。

募投項目。圖片來源：公告截圖 

奧翔藥業(yè)的主營業(yè)務(wù)為特色原料藥、醫(yī)藥中間體的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，以及為客戶提供定制加工和研發(fā)業(yè)務(wù)，目前公司的產(chǎn)品主要分為肝病類、呼吸系統(tǒng)類、心腦血管類、高端氟產(chǎn)品類、前列腺素類、抗菌類、痛風類和抗腫瘤類。

預(yù)案顯示，通過本次募集資金投資項目的實施，奧翔藥業(yè)順應(yīng)行業(yè)發(fā)展趨勢，推進中間體+特色原料藥+制劑一體化產(chǎn)業(yè)鏈升級的發(fā)展戰(zhàn)略；公司也能夠在解決產(chǎn)能緊張問題的同時深化公司主業(yè)，進一步提升盈利能力；本次募集資金到位后，公司資本結(jié)構(gòu)將得到優(yōu)化，資金實力也將增強，有助于未來持續(xù)加大研發(fā)投入。

具體而言，高端制劑國際化項目（一期）的項目建設(shè)期為2年，實施主體為奧翔藥業(yè)全資子公司浙江麒正藥業(yè)有限公司，建設(shè)地點位于臺州。奧翔藥業(yè)在公告中披露，本項目為“臺州灣循環(huán)經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)集聚區(qū)浙江麒正藥業(yè)有限公司年產(chǎn)4.5億片抗腫瘤片劑膠囊、39億片固體片劑膠囊等制劑項目”的一期項目，目前該項目已完成項目備案、環(huán)評手續(xù)。

特色原料藥及關(guān)鍵醫(yī)藥中間體產(chǎn)業(yè)化項目（二期）則計劃建設(shè)2年，實施主體為奧翔藥業(yè)，建設(shè)地點位于臺州。奧翔藥業(yè)表示，上述二期項目完全按照美國、歐洲、日本的 cGMP藥品生產(chǎn)規(guī)范和嚴格的EHS體系進行建筑、設(shè)備、工藝方面設(shè)計，該募投項目將在公司已有地塊上實施，位于廠區(qū)西側(cè)，其所涉及的備案、環(huán)評等相關(guān)手續(xù)正在積極辦理中。

此外，奧翔藥業(yè)擬將本次募集資金中的8000萬元用于補充流動資金，以滿足未來經(jīng)營規(guī)模持續(xù)增長帶來的流動資金需求，進一步提升公司整體盈利能力。

奧翔藥業(yè)也在公告中提示風險稱，高端制劑國際化項目（一期）募投項目目前尚處于建設(shè)期，募投產(chǎn)品尚處于研發(fā)中，尚未取得日常經(jīng)營和產(chǎn)品上市銷售所需的全部資質(zhì)。仿制藥的投產(chǎn)及上市尚需取得的資質(zhì)主要包括藥品生產(chǎn)許可證及藥品注冊證。公司正積極推動募投項目盡快取得所需的全部資質(zhì)許可和藥品注冊批復(fù)，預(yù)計取得不存在重大障礙。如果未來國家醫(yī)藥管理政策發(fā)生重大變化，或者公司的人員、生產(chǎn)、技術(shù)不滿足相關(guān)要求，公司仍面臨無法取得募投項目所需的全部資質(zhì)許可或者藥品注冊批復(fù)的風險；同時，募投項目的資質(zhì)取得時間系基于目前建設(shè)和研發(fā)進度、規(guī)劃和行業(yè)政策所進行的判斷及測算，如果募投項目的建設(shè)和研發(fā)進度不及預(yù)期或者行業(yè)政策發(fā)生重大變化，將面臨募投項目資質(zhì)取得時間不及預(yù)期的風險，對募投項目的實施進度造成不利影響。

封面圖片來源：每日經(jīng)濟新聞 劉國梅 攝（資料圖）