普洛藥業(yè)：全資子公司浙江普洛得邦制藥有限公司通過美國(guó)FDA現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)

2023-09-12 16:07:25

每經(jīng)AI快訊，9月12日，普洛藥業(yè)公告，全資子公司浙江普洛得邦制藥有限公司于2023年05月29日至2023年06月02日接受了美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(“美國(guó)FDA”)的cGMP(即現(xiàn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)現(xiàn)場(chǎng)檢查。近日，公司收到了美國(guó)FDA簽發(fā)的現(xiàn)場(chǎng)檢查報(bào)告(EIR)，此次檢查以NAI(No Action Indicated無需采取整改)零缺陷通過。

責(zé)編張楊運(yùn)

特別提醒：如果我們使用了您的圖片，請(qǐng)作者與本站聯(lián)系索取稿酬。如您不希望作品出現(xiàn)在本站，可聯(lián)系我們要求撤下您的作品。

上一篇文章

超捷股份：接受農(nóng)銀匯理基金管理有限公司等機(jī)構(gòu)調(diào)研

返回每經(jīng)網(wǎng)首頁(yè)

下一篇文章

泰恩康：公司目前沒有防治猴痘病毒的相關(guān)藥物

相關(guān)文章