每日經濟新聞 2024-08-21 17:30:52
每經AI快訊，8月21日，博瑞醫(yī)藥公告，公司近日收到美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）簽發(fā)的First Adequate Letter，表明公司甲磺酸艾立布林原料藥已通過技術審評，其質量已獲得FDA的認可，可滿足當前關聯(lián)制劑客戶的ANDA申報要求。公司支持的制劑客戶ANDA已于2024年7月獲批。本次取得FDA的FA Letter對公司經營業(yè)績的影響尚存在不確定性。
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