每經AI快訊，11月29日，上海醫(yī)藥公告，公司完成LT3001（一種全球首創(chuàng)結合靶向溶栓和腦神經保護功能的急性腦卒中治療創(chuàng)新藥）中國II期臨床試驗結果分析。主要評估指標顯示，LT3001注射液總體安全耐受性良好，不良事件和不良反應的發(fā)生率在高劑量組、低劑量組和安慰劑組類似，且絕大多數為輕中度。三組在首次給藥后3天內均未發(fā)生癥狀性顱內出血。重要次要評估指標顯示，LT3001注射液在治療后第90天mRS達到0-1分的受試者比例上顯示出初步療效。截至本公告披露日，公司對該項目累計研發(fā)投入約人民幣3576萬元。后續(xù)尚需完成III臨床試驗并經國家藥監(jiān)局批準后方可上市。