每日經濟新聞 2025-08-08 16:52:47
每經AI快訊，8月8日，安科生物公告，參股公司博生吉醫(yī)藥、博生吉安科自主研發(fā)的PA3-17注射液被國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心納入擬突破性治療品種公示名單。PA3-17注射液是全球首款獲得新藥臨床試驗批準的靶向CD7的自體CAR-T細胞治療產品，用于治療成人復發(fā)/難治性T淋巴母細胞白血病/淋巴瘤（R/R T-ALL/LBL）。該藥物于2021年8月獲得《藥物臨床試驗批準通知書》，并已完成Ⅰ期注冊臨床試驗，臨床試驗數據展現了顯著的緩解率和可控的安全性，最佳客觀緩解率（ORR）高達84.6%。
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