每經(jīng)AI快訊，9月30日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布公告，境外已上市藥品在我國(guó)獲批上市后，對(duì)符合要求的獲批前商業(yè)規(guī)模批次產(chǎn)品，允許進(jìn)口并上市銷售。相關(guān)產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)屬于下列情形之一：（一）原研藥品或者改良型藥品。（二）《國(guó)家短缺藥品清單》《國(guó)家臨床必需易短缺藥品重點(diǎn)監(jiān)測(cè)清單》《鼓勵(lì)仿制藥品目錄》《鼓勵(lì)研發(fā)申報(bào)兒童藥品清單》列明的藥品。（三）適應(yīng)癥包括《罕見(jiàn)病目錄》列明疾病的藥品（四）在我國(guó)獲批上市前，按照《臨床急需藥品臨時(shí)進(jìn)口工作方案》獲準(zhǔn)臨時(shí)進(jìn)口的藥品。（五）依據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》，適用藥品加快上市注冊(cè)程序在我國(guó)獲批上市的藥品。（六）國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的其他藥品。