每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：貴司身為創(chuàng)新藥領(lǐng)域的翹楚，請問2026年會有哪些創(chuàng)新方面的看點？

艾力斯（688578.SH）1月12日在投資者互動平臺表示，公司始終堅持以“創(chuàng)新”為核心競爭力，堅持實施創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展戰(zhàn)略，在產(chǎn)品研發(fā)方面，公司圍繞伏美替尼展開深度研發(fā)，積極探索伏美替尼的應(yīng)用場景，目前核心產(chǎn)品伏美替尼除二線治療、一線治療已獲批的適應(yīng)癥外，還有多項注冊臨床正在推進(jìn)過程中，包括EGFR經(jīng)典突變的輔助治療、20外顯子的二線及一線治療適應(yīng)癥、PACC突變的適應(yīng)癥、腦轉(zhuǎn)適應(yīng)癥及EGFR非經(jīng)典突變的輔助治療等，其中針對20外顯子二線治療的NDA申請已獲得受理并被納入優(yōu)先審評審批，PACC突變NSCLC一線治療適應(yīng)癥已于2025年12月被納入擬突破性治療品種。2024年8月，公司引進(jìn)了KRAS G12C抑制劑戈來雷塞和SHP2抑制劑，自產(chǎn)品引進(jìn)以來，公司全面負(fù)責(zé)相關(guān)產(chǎn)品的后續(xù)開發(fā)和推進(jìn)工作，目前戈來雷塞二線治療NSCLC的適應(yīng)癥已于2025年5月正式獲批，與此同時，戈來雷塞用于治療胰腺癌及其他實體瘤的多瘤種研究、與SHP2抑制劑聯(lián)合用藥用于KRAS G12C 突變的一線非小細(xì)胞肺癌的臨床試驗都在順利推進(jìn)中。針對C797S突變NSCLC患者的治療，公司目前有新一代的EGFR-TKI處于I期臨床試驗階段。此外，公司新藥發(fā)現(xiàn)研發(fā)平臺進(jìn)一步提升，已深入布局涵蓋大、小分子研發(fā)領(lǐng)域，團(tuán)隊建設(shè)不斷加強，并有多款創(chuàng)新藥物處于臨床前研發(fā)階段。與此同時，公司將持續(xù)積極推進(jìn)公司產(chǎn)品的國際化戰(zhàn)略布局，讓創(chuàng)新藥物惠及全球患者。

（記者 王曉波）

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