為推動(dòng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策落地，鼓勵(lì)進(jìn)口原研藥轉(zhuǎn)境內(nèi)生產(chǎn)并給予優(yōu)先審評(píng)，形成良好產(chǎn)業(yè)生態(tài)，我提出三點(diǎn)建議：一是優(yōu)化參比制劑認(rèn)定規(guī)則。以質(zhì)量與療效為核心，在藥品目錄集中將進(jìn)口原研轉(zhuǎn)境內(nèi)生產(chǎn)品種與一般仿制藥加以區(qū)分，弱化企業(yè)歸屬、轉(zhuǎn)讓場(chǎng)景限制，境外原研參比制劑對(duì)應(yīng)的境內(nèi)生產(chǎn)品種獲批后直入目錄或享同等申報(bào)機(jī)會(huì)。二是出臺(tái)價(jià)格配套政策。掛網(wǎng)和定價(jià)時(shí)不簡(jiǎn)單按仿制藥處理，建立“優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)”機(jī)制，兼顧企業(yè)回報(bào)與患者需求。三是加大財(cái)政金融支持。建議設(shè)立專項(xiàng)補(bǔ)貼，同時(shí)，落實(shí)稅收減免，緩解企業(yè)資金壓力。通過(guò)上述全鏈條政策支持，推動(dòng)更多原研藥在國(guó)內(nèi)落地生產(chǎn)，最終實(shí)現(xiàn)患者獲益、產(chǎn)業(yè)升級(jí)、醫(yī)?？沙掷m(xù)的“多方共贏”。