每經(jīng)AI快訊，3月9日，恒瑞醫(yī)藥(600276.SH)公告稱，公司子公司福建盛迪醫(yī)藥有限公司收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的HRS9531注射液的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》，將于近期開展臨床試驗。HRS9531注射液是一種新型靶向抑胃肽受體（GIPR）和胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1R）的雙激動劑，針對慢性腎臟病（CKD）適應(yīng)癥，全球范圍內(nèi)暫無同類藥物獲批上市。截至目前，HRS9531相關(guān)項目累計研發(fā)投入約6.32億元。根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)要求，藥物在獲得藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書后，尚需開展臨床試驗并經(jīng)國家藥監(jiān)局審評、審批通過后方可生產(chǎn)上市。