每經(jīng)AI快訊，4月27日，海思科(002653.SZ)公告稱，公司子公司四川海思科制藥有限公司于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的關(guān)于新藥HL231吸入溶液的《受理通知書》。HL231吸入溶液系公司自主研發(fā)的首款霧化LABA+LAMA長(zhǎng)效雙支擴(kuò)復(fù)方吸入溶液，屬于化學(xué)藥品2.2類，擬用于無法有效使用干粉吸入劑的慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者，特別是需要無創(chuàng)通氣支持或存在急性加重風(fēng)險(xiǎn)的COPD患者的治療。該品種全球范圍內(nèi)尚無同品種產(chǎn)品申請(qǐng)上市。由于藥品審評(píng)周期長(zhǎng)、環(huán)節(jié)多，容易受到不確定性因素影響，敬請(qǐng)投資者注意投資風(fēng)險(xiǎn)。公司將積極推進(jìn)該項(xiàng)目后續(xù)進(jìn)展并及時(shí)履行信息披露義務(wù)。