每經(jīng)AI快訊，5月19日，東方海洋公告，全資子公司艾維可生物科技有限公司收到山東省藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的醫(yī)療器械注冊(cè)證，和肽素(CPP)測(cè)定試劑盒（磁微粒化學(xué)發(fā)光法）與氧化型低密度脂蛋白(Ox-LDL)測(cè)定試劑盒（磁微?；瘜W(xué)發(fā)光法）獲批上市。其中，和肽素(CPP)測(cè)定試劑盒用于體外定量測(cè)定人血清、血漿中和肽素的含量；氧化型低密度脂蛋白(Ox-LDL)測(cè)定試劑盒用于體外定量測(cè)定人血清、血漿樣本中氧化型低密度脂蛋白的含量。上述產(chǎn)品獲準(zhǔn)上市進(jìn)一步豐富了公司在臨床檢測(cè)領(lǐng)域的產(chǎn)品線。鑒于該全資子公司今年對(duì)公司業(yè)績(jī)影響較小，且產(chǎn)品獲證后尚未投入生產(chǎn)，實(shí)際銷售情況受市場(chǎng)拓展力度及實(shí)際需求等多重因素影響，投產(chǎn)及對(duì)公司未來(lái)業(yè)績(jī)的具體影響具有不確定性。