每經(jīng)記者 謝欣

南京新百（600682，SH）5月23日晚間公告，公司發(fā)行股份收購(gòu)世鼎香港并募集配套資金的事項(xiàng)獲證監(jiān)會(huì)上市公司并購(gòu)重組審核委員會(huì)審核通過(guò)。世鼎香港主要經(jīng)營(yíng)性資產(chǎn)為美國(guó)生物醫(yī)藥公司Dendreon，南京新百本次收購(gòu)獲批這就意味著美國(guó)FDA批準(zhǔn)的首個(gè)細(xì)胞免疫治療藥物Provenge（普列威）即將正式被南京新百收入囊中。

收購(gòu)意在Provenge

根據(jù)南京新百2017年底發(fā)布的收購(gòu)預(yù)案，公司擬以59.68億元的對(duì)價(jià)從控股股東三胞集團(tuán)手中收購(gòu)世鼎香港100%股權(quán)，同時(shí)南京新百將以33.11元的價(jià)格向三胞集團(tuán)發(fā)行1.8億股份。

南京新百意在世鼎香港的主要經(jīng)營(yíng)性資產(chǎn)美國(guó)生物醫(yī)藥公司Dendreon及其核心產(chǎn)品Provenge，Provenge是美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市的首個(gè)細(xì)胞免疫治療藥物，也是目前治療前列腺癌的唯一細(xì)胞免疫治療藥物。據(jù)介紹，Provenge作為世界上第一個(gè)自體細(xì)胞免疫治療產(chǎn)品，其生產(chǎn)和質(zhì)量管理過(guò)程與傳統(tǒng)的化學(xué)藥品不同，經(jīng)歷了嚴(yán)格的審批流程。

南京新百控股股東三胞集團(tuán)此前承諾：如本次交易在2018年完成，世鼎香港在2018會(huì)計(jì)年度、2019會(huì)計(jì)年度、2020會(huì)計(jì)年度實(shí)現(xiàn)的扣除非經(jīng)常性損益后的凈利潤(rùn)分別不低于5.3億元、6億元和6.6億元。公告顯示，世鼎香港2015年、2016年以及2017年凈利潤(rùn)分別為2.93億元、4.25億元、4.46億元，凈利潤(rùn)年均復(fù)合增長(zhǎng)率達(dá)到24%。

目前，三胞集團(tuán)及其一致行動(dòng)人合計(jì)持有南京新百3.68億股，占上市公司總股本的比例為33.10%。本次交易完成后，三胞集團(tuán)及其一致行動(dòng)人將合計(jì)持有上市公司5.48億股，占總股本（不含募集配套資金的發(fā)股數(shù)量）比例將變更為42.43%，三胞集團(tuán)仍為南京新百的控股股東。

收購(gòu)?fù)瓿珊竽暇┬掳賹⒊蔀锳股首家擁有美國(guó)FDA批準(zhǔn)的細(xì)胞免疫治療藥物的龍頭上市公司。

意在細(xì)胞治療龍頭

南京新百此前表示，通過(guò)本次收購(gòu)，上市公司可借助Provenge的品牌效應(yīng)，進(jìn)軍美國(guó)和中國(guó)的細(xì)胞免疫治療領(lǐng)域。公司將擁有國(guó)際領(lǐng)先的腫瘤細(xì)胞免疫產(chǎn)品和符合美國(guó)FDA標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)流程，結(jié)合Dendreon的研發(fā)經(jīng)驗(yàn)、生產(chǎn)能力和多年上市的市場(chǎng)經(jīng)驗(yàn)，上市公司有望打造一個(gè)廣闊的細(xì)胞治療平臺(tái)，鞏固上市公司在醫(yī)療養(yǎng)老領(lǐng)域的發(fā)展。南京新百董事卜江勇此前在接受《每日經(jīng)濟(jì)新聞》采訪時(shí)曾表示，"南京新百未來(lái)希望成為細(xì)胞治療領(lǐng)域的龍頭"。

除了對(duì)Provenge本身的信心外，Provenge目前尚未進(jìn)行中國(guó)內(nèi)地市場(chǎng)，而Dendreon目前已在香港建設(shè)實(shí)驗(yàn)室，后續(xù)有望進(jìn)入香港與內(nèi)地市場(chǎng)。據(jù)了解，未來(lái)Dendreon將逐步選定實(shí)驗(yàn)室做臨床試驗(yàn)與選定細(xì)胞工廠，向內(nèi)地上市邁進(jìn)。并且在未來(lái)Dendreon還將在早期適應(yīng)癥等方面進(jìn)行研發(fā)拓展。

而從細(xì)胞治療行業(yè)角度上看，國(guó)內(nèi)外的細(xì)胞治療產(chǎn)業(yè)都面臨著一個(gè)不錯(cuò)的發(fā)展機(jī)遇。

醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)專業(yè)信息和戰(zhàn)略咨詢企業(yè)艾美仕(IMS Health)2016年發(fā)布的一份全球癌癥趨勢(shì)報(bào)告中透露，過(guò)去五年，全球抗癌藥市場(chǎng)的年復(fù)合增長(zhǎng)率為7.4%，而未來(lái)五年，抗癌藥市場(chǎng)還會(huì)保持這種上升趨勢(shì)，到2020年全球抗癌藥市場(chǎng)將達(dá)1500億美元。在中國(guó)，國(guó)家癌癥中心今年2月發(fā)布的中國(guó)最新癌癥數(shù)據(jù)顯示，在中國(guó)每年新發(fā)癌癥病例達(dá)429萬(wàn)，占全球新發(fā)病例的20％，死亡281萬(wàn)例，癌癥防治已成為我國(guó)的重要公共衛(wèi)生問(wèn)題。

近年國(guó)家持續(xù)出臺(tái)了一系列鼓勵(lì)國(guó)內(nèi)抗癌藥創(chuàng)新研發(fā)的政策。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，2017年各部門(mén)參與發(fā)布的醫(yī)藥政策文件共計(jì)400余份，遠(yuǎn)超往年，內(nèi)容涉及臨床試驗(yàn)管理、新藥審評(píng)審批改革、創(chuàng)新藥與國(guó)際接軌等方面，為促進(jìn)創(chuàng)新藥物研發(fā)和產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整，以及滿足公眾臨床用藥需求起到了重要的推動(dòng)作用。而從今年5月1日起，我國(guó)對(duì)進(jìn)口抗癌藥實(shí)施"零關(guān)稅"，鼓勵(lì)創(chuàng)新藥進(jìn)口，并要求加快創(chuàng)新藥進(jìn)口上市，將臨床試驗(yàn)申請(qǐng)由批準(zhǔn)制改為到期默認(rèn)制。國(guó)家對(duì)抗癌藥及創(chuàng)新藥的支持可見(jiàn)一斑，而Provenge后續(xù)也有望受惠于這些政策。