每經(jīng)記者｜岳琦    每經(jīng)實(shí)習(xí)記者｜滑昂    每經(jīng)編輯｜文多    

今（9月2日）天上午，在“第十屆中國醫(yī)藥企業(yè)家科學(xué)家投資家大會(huì)”的科學(xué)家論壇現(xiàn)場互動(dòng)環(huán)節(jié)，康方生物董事長夏瑜發(fā)言指出，國內(nèi)新藥研發(fā)正在經(jīng)歷從無到有的階段，但已知靶點(diǎn)終究會(huì)做完，未來國內(nèi)新藥研發(fā)成功率會(huì)降低。

夏瑜提到，中國的新藥開發(fā)實(shí)際上是2012年以后，在2013和2014年才逐漸開始。從生物制劑開發(fā)角度來講，這為眾多歸國研究者創(chuàng)造了一些很好的機(jī)會(huì)，“就比如生物制藥從仿制藥開始做起，之后我們做到了從已知靶點(diǎn)上去做新藥，這個(gè)過程實(shí)際上是具有一定革命性的，是對做新藥的人能力的一種驗(yàn)證。”夏瑜。

而關(guān)于當(dāng)前國內(nèi)新藥研發(fā)的一些現(xiàn)狀，夏瑜認(rèn)為：以前因國內(nèi)新藥較少，歸國科研人員發(fā)現(xiàn)，所有的靶點(diǎn)都沒有對應(yīng)藥品所以都可以做，目前國內(nèi)的新藥開發(fā)也因此形成了一種欣欣向榮的局面。

“但這個(gè)現(xiàn)象對投資人來說要做一個(gè)思考，已知的靶點(diǎn)最終是會(huì)做完的。”夏瑜表示，國內(nèi)新藥從無到有步入正軌后，在未來階段國內(nèi)企業(yè)開發(fā)真正意義上的first-in-class藥物時(shí)，成功率不會(huì)有之前那么高，“我們要去發(fā)現(xiàn)一些新的靶點(diǎn)，要依靠一些學(xué)者在最前沿的研究成果來開發(fā)”。

夏瑜還提到，現(xiàn)在大家對于新藥開發(fā)普遍聚焦在臨床實(shí)驗(yàn)結(jié)果上，但事實(shí)上生產(chǎn)環(huán)節(jié)也同樣需要重視。