每經(jīng)AI快訊，10月21日，天壇生物(600161.SH)公告稱，公司下屬國藥集團(tuán)武漢生物制藥有限公司研制的人凝血酶原復(fù)合物已完成臨床倫理審查、臨床入組前準(zhǔn)備等工作，于近日正式開展Ⅲ期臨床試驗(yàn)。該產(chǎn)品主要用于治療先天性和獲得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ缺乏癥，包括血友病B、抗凝劑過量、維生素K缺乏癥等。目前國內(nèi)市場已有多家企業(yè)生產(chǎn)該產(chǎn)品，國際市場也有多家跨國企業(yè)生產(chǎn)。但該產(chǎn)品后續(xù)尚需完成Ⅲ期臨床試驗(yàn)、提交藥品上市許可申請(qǐng)等程序，存在諸多內(nèi)外部不確定因素，敬請(qǐng)廣大投資者注意投資風(fēng)險(xiǎn)。