每經(jīng)AI快訊，1月5日，億帆醫(yī)藥(002019.SZ)公告稱，公司控股子公司億一生物醫(yī)藥開發(fā)（上海）有限公司、億一生物制藥（北京）有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，同意億一生物就在研產(chǎn)品注射用重組人白介素22-Fc融合蛋白（F-652）開展治療移植物抗宿主?。℅VHD）II期臨床試驗(yàn)。該藥物注冊分類為治療用生物制品1類。截至本報(bào)告披露日，國內(nèi)外未有相同靶點(diǎn)產(chǎn)品獲批上市，亦未有相同靶點(diǎn)產(chǎn)品正在進(jìn)行GVHD適應(yīng)癥的臨床開發(fā)。