每經(jīng)記者｜林姿辰    每經(jīng)編輯｜李雨冰    

丨 2026年5月22日 星期五 丨

NO.1  南京醫(yī)藥擬設(shè)立并購(gòu)基金收購(gòu)大清生物及科健科技股權(quán)

5月21日，南京醫(yī)藥發(fā)布公告，稱公司擬出資不超過(guò)4.5億元，與新工產(chǎn)投、新工醫(yī)療并購(gòu)基金共同投資設(shè)立大清并購(gòu)基金。大清并購(gòu)基金成立后，專項(xiàng)投資不超過(guò)7.5億元用于并購(gòu)大清生物和科健科技（合稱“并購(gòu)標(biāo)的”）控股股權(quán)。其中，擬通過(guò)收購(gòu)及增資方式取得大清生物44.95%股權(quán)，總金額約為3.40億元；擬收購(gòu)科健科技50.98%股權(quán)，總金額約為4.08億元。

點(diǎn)評(píng)：并購(gòu)標(biāo)的與南京醫(yī)藥跨地區(qū)、廣泛的業(yè)務(wù)網(wǎng)絡(luò)和供應(yīng)鏈體系具有良好協(xié)同互補(bǔ)效應(yīng)，通過(guò)公司多維度賦能，預(yù)計(jì)能夠加速并購(gòu)標(biāo)的核心產(chǎn)品價(jià)值轉(zhuǎn)化，拓寬收入邊界。公司與并購(gòu)標(biāo)的深度協(xié)作有利于推動(dòng)公司產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)，增強(qiáng)行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力，但投資者需警惕交易后并購(gòu)整合的管理風(fēng)險(xiǎn)。

NO.2 瑞典企業(yè)墨尼克與振德醫(yī)療組建合資公司

5月21日，瑞典企業(yè)墨尼克與振德醫(yī)療聯(lián)合宣布雙方將成立合資公司，共同加速拓展先進(jìn)傷口護(hù)理產(chǎn)品在中國(guó)的業(yè)務(wù)布局，把握中國(guó)這一全球增長(zhǎng)最快之一的市場(chǎng)機(jī)遇。合資公司由墨尼克控股，將整合雙方的先進(jìn)傷口護(hù)理產(chǎn)品組合與商業(yè)能力。其中，墨尼克是醫(yī)療解決方案及先進(jìn)傷口護(hù)理解決方案公司，振德醫(yī)療是醫(yī)用敷料及感控防護(hù)用品解決方案供應(yīng)商。

點(diǎn)評(píng)：長(zhǎng)期來(lái)看，國(guó)內(nèi)高端傷口護(hù)理市場(chǎng)空間廣闊，合資模式助力振德醫(yī)療突破技術(shù)瓶頸，構(gòu)建差異化競(jìng)爭(zhēng)力；若后續(xù)延伸至聯(lián)合研發(fā)，將進(jìn)一步夯實(shí)技術(shù)壁壘，推動(dòng)公司從傳統(tǒng)敷料商向高端醫(yī)療解決方案提供商轉(zhuǎn)型，估值邏輯有望重塑。但短期內(nèi)業(yè)績(jī)兌現(xiàn)能力待驗(yàn)證。

NO.3 興齊眼藥兩種規(guī)格的貝美前列素滴眼液獲批

5月21日，興齊眼藥發(fā)布公告，稱公司兩種規(guī)格的貝美前列素滴眼液在國(guó)內(nèi)獲批，分別為0.03%（0.4ml∶0.12mg）不含抑菌劑單劑量滴眼液產(chǎn)品及0.03%（3ml∶0.9mg）多劑量滴眼液產(chǎn)品，兩種規(guī)格產(chǎn)品的適應(yīng)證均為用于降低開(kāi)角型青光眼及高眼壓癥患者的眼壓。已進(jìn)口中國(guó)的原研藥品為含抑菌劑多劑量產(chǎn)品。此前，國(guó)內(nèi)已有一家同類單劑量仿制藥、兩家多劑量仿制藥獲批上市。

點(diǎn)評(píng)：興齊眼藥貝美前列素滴眼液兩種規(guī)格獲批，進(jìn)一步豐富青光眼管線，鞏固公司在眼科藥物領(lǐng)域的領(lǐng)先地位。長(zhǎng)期來(lái)看，青光眼用藥市場(chǎng)需求穩(wěn)定增長(zhǎng)，公司持續(xù)聚焦眼科細(xì)分賽道，管線不斷完善，在醫(yī)?？刭M(fèi)與行業(yè)集中度提升背景下，豐富的產(chǎn)品矩陣與強(qiáng)大的商業(yè)化能力或?qū)⒅喂乐党掷m(xù)提升。

NO.4 醫(yī)渡科技中標(biāo)天津市腫瘤醫(yī)院約739萬(wàn)元項(xiàng)目

5月21日，醫(yī)渡科技發(fā)布公告稱，公司的聯(lián)屬公司醫(yī)渡云（北京）技術(shù)有限公司中標(biāo)天津市腫瘤醫(yī)院智能臨床研究一體化平臺(tái)建設(shè)項(xiàng)目，項(xiàng)目總金額約為739萬(wàn)元。公司表示，通過(guò)模擬醫(yī)生臨床決策邏輯、以真實(shí)疾病發(fā)展進(jìn)程為訓(xùn)練對(duì)象，并在真實(shí)世界中反復(fù)校驗(yàn)，公司打造了“真正懂疾病的AI”，并為醫(yī)療生態(tài)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)提供可衡量的價(jià)值。

點(diǎn)評(píng)：此前公司已中標(biāo)多家三甲醫(yī)院類似項(xiàng)目，此次再獲訂單，印證其在醫(yī)療AI賽道的龍頭地位，客戶黏性持續(xù)增強(qiáng)。短期來(lái)看，約739萬(wàn)元訂單直接貢獻(xiàn)營(yíng)收，疊加近期多個(gè)項(xiàng)目落地，利好公司商業(yè)化。從長(zhǎng)期看，醫(yī)療AI行業(yè)進(jìn)入高速增長(zhǎng)期，但行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)相對(duì)激烈，投資者需要注意市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)格局的變化。

NO.5 信達(dá)生物達(dá)伯舒聯(lián)合療法獲批用于晚期或轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌

5月21日，信達(dá)生物發(fā)布公告稱，達(dá)伯舒（通用名：信迪利單抗注射液）和愛(ài)優(yōu)特（通用名：呋喹替尼）的聯(lián)合療法的新藥上市申請(qǐng)獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，用于治療既往接受血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體－酪氨酸激酶抑制劑（VEGFR-TKI）治療失敗且一線未接受程序性死亡受體-1（PD-1）或程序性死亡配體-1(PD-L1)抑制劑的局部晚期或轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌患者。

點(diǎn)評(píng)：本次新適應(yīng)證獲批將增厚達(dá)伯舒收入，標(biāo)志公司免疫聯(lián)合治療戰(zhàn)略再下一城，腫瘤管線競(jìng)爭(zhēng)力持續(xù)強(qiáng)化。隨著公司免疫聯(lián)合治療矩陣不斷完善，學(xué)術(shù)推廣邊際效應(yīng)也會(huì)增強(qiáng)。在創(chuàng)新藥醫(yī)保談判常態(tài)化背景下，豐富的適應(yīng)證布局與商業(yè)化能力將支撐公司估值，國(guó)際化拓展有望進(jìn)一步打開(kāi)成長(zhǎng)天花板。

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封面圖片來(lái)源：每日經(jīng)濟(jì)新聞